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最终痴汉列车动漫全集在线播放修罗武神楚枫上雅妃 终于来了!泽布替尼今天在中国获批上市!

这是对复发的患者。对于初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者,泽布替尼的早期临床数据甚至看起来还更好。比如,针对新诊断患者的AU003研究中,客观有效率为100%。

不止是套细胞淋巴瘤,在针对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的临床试验中,泽布替尼表现也十分优秀。

首先,它属于靶向药物,靶点是BTK蛋白,所以可以叫 BTK靶向药或者BTK抑制剂。

伊布替尼作为是第一代的BTK抑制剂,2013年在美国上市,2017年在中国上市。而泽布替尼,是新一代BTK抑制剂的代表。

(一)

致敬生命!

大家在庆祝这个历史性事件的同时,也不禁要问,中国患者要多久才能用到呢?!虽然受到疫情影响,7个月后,我们终于等到了这个新药!

很幸运最近有类似百济神州这样的一批新兴中国药企崛起,开始生产能在国际舞台竞争的高质量新药。再次恭喜参与泽布替尼研究的科学家们,期待未来听到更多中国创新药进军国际市场的好消息!

BTK是个对免疫B细胞功能非常重要的蛋白,是B细胞生长的核心开关最终痴汉列车动漫全集在线播放修罗武神楚枫上雅妃,控制着细胞的扩增、分化、凋亡以及迁移。

(二)

在多项临床试验中最终痴汉列车动漫全集在线播放修罗武神楚枫上雅妃,泽布替尼表现都非常优异。

作为国产新药代表最终痴汉列车动漫全集在线播放修罗武神楚枫上雅妃,衷心希望泽布替尼的定价也能更加“亲民”,让更多患者用得起。同时,后续的慈善赠药和医保谈判能跟上,多方携手进一步降低患者的用药负担。

从下面这个无进展生存曲线可以看出,效果确实是非常好的。

正因为如此,去年11月泽布替尼在美国上市,是一个让人欣喜的里程碑。这标志着中国终于能做得出国际上认可的高质量抗癌新药!

以往,治疗这些患者使用的主要是化疗药,响应率和缓解率不高,副作用不小,效果不够理想。通过了几十年的科研, 科学家发现BTK蛋白是这些癌细胞的弱点,如果抑制它的活性,就能控制恶性B细胞的生长,有效控制癌症。

对75岁以上的患者肿瘤实现长期控制,一方面说明药物疗效好,另一方面也说明副作用是比较轻的,连老年人都可以长期使用。

文|菠萝

下图就是一个报道的惊人案例。

(三)

泽布替尼的安全性数据也很好。据统计,在临床用过这个药的患者中,只有3.5%左右因为治疗相关的副作用中断治疗。所以毫无疑问,泽布替尼是个好药,它在中国的上市对患者而言是个重大利好消息。

(四)

除了这次获批的适应症,泽布替尼对华氏巨球蛋白血症等别的B细胞相关疾病也展现了疗效,有望在未来扩展人群。

原标题:终于来了!泽布替尼今天在中国获批上市!

泽布替尼菠萝以前介绍过,今天大家再一起复习一下。

有的时候,B细胞也会因为基因突变而恶化,导致癌症(主要是淋巴瘤),包括套细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,华氏巨球蛋白血症等。这些恶性B细胞为了保持快速生长,很“聪明”地绑架了BTK蛋白,导致它持续激活,促进着癌细胞的生长和扩散。

*本文旨在科普癌症新药背后的科学,不是药物宣传资料,更不是治疗方案推荐。如需获得疾病治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

比如 对复发难治性的套细胞淋巴瘤。这些用标准治疗效果不好的患者,使用泽布替尼后的总缓解率高达84%,其中多数都是完全缓解,也就是肿瘤细胞彻底消失了。

客观地讲,中国药企和欧美的整体实力差距依然是巨大的。以往中国药厂虽然产品不少,但高质量新药很少,在欧美有竞争力的几乎不存在。最近十年,情况开始发生改变,百济神州等一批中国创新药企公司开始重金投入研发,持续多年后,最近终于开始步入收获期。

泽布替尼提供了新的选择。在针对中国复发难治性慢性淋巴细胞白血病的2期临床研究中,有91位患者参与, 其中77位(占了84.6%)的患者使用泽布替尼后,肿瘤都得到了显著的缓解。

对于疗效好的抗癌药,下一个要重点关注的就是安全性。因为疗效好,就意味着患者需要长期用药。

河南一位75岁的老大爷,得了套细胞淋巴瘤,用了化疗,其它靶向药效果都不好,要放在以前就基本没救了。他身上多处都有很大的肿瘤,包括脖子、腹股沟、腹腔等。

要知道,套细胞淋巴瘤是恶性程度高,几乎是预后最差的一种淋巴瘤亚型。它很容易被误诊或漏诊,超过90%的患者确诊时都是晚期。以往化疗为主的方案中,只有少数病人能达到完全缓解。现在,泽布替尼给这些患者带来了新的希望。

慢性淋巴细胞白血病是一种进展比较慢的癌症类型,患者整体生存期很长,接近10年,已经成为一种慢性病。但目前药物很难真正治愈患者,绝大多数患者最后还是会复发,所以也需要新的药物。

去年11月15日,泽布替尼被美国FDA批准上市,用于治疗复发难治性的套细胞淋巴瘤(MCL)。历史上第一个完全由中国药企自主研发,被美国FDA获批上市的抗癌新药,就此诞生!(扩展链接: 首个中国抗癌新药敲开FDA大门,泽布替尼在美获批! )

3. Trotman J, et al. EHA 2019 abstract PF481

最后必须要说,中国还是个发展中国家,对于患者而言,恐怕最关心的还是它的价格。国产新药上市后,通常会带来竞争,让药品价格降低。比如,最近国产的PD-1免疫新药上市后,在定价上都低于进口药。

结果参加泽布替尼临床试验,仅仅三天,肿瘤就基本上消失了! 到目前为止,这位患者用药已经超过两年,依然得到了很好的控制。

今天的重磅新闻: 泽布替尼(商品名:百悦泽)终于在中国大陆获批了!而且一下子就是两个适应症:

我相信这只是个开始。

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复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) 展开全文

原标题:捌亲子 | 618除了给自己买买买,别忘了给娃也屯一波!

原标题:都啥年代了沙发还非要靠墙?往前挪几十公分,简直不要太好用!